{"id":5124,"date":"2018-10-10T07:43:57","date_gmt":"2018-10-10T07:43:57","guid":{"rendered":"http:\/\/imas12.es\/en\/?p=5124"},"modified":"2018-10-10T07:43:57","modified_gmt":"2018-10-10T07:43:57","slug":"cientificos-del-instituto-i12-ciemat-ciberonc-identifican-un-nuevo-mecanismo-molecular-en-la-formacion-de-tumores-de-mama","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/imas12.es\/en\/cientificos-del-instituto-i12-ciemat-ciberonc-identifican-un-nuevo-mecanismo-molecular-en-la-formacion-de-tumores-de-mama\/","title":{"rendered":"Cient\u00edficos del Instituto i+12\/CIEMAT\/CIBERONC identifican un nuevo mecanismo molecular en la formaci\u00f3n de tumores de mama"},"content":{"rendered":"

Cient\u00edficos del Grupo de Investigaci\u00f3n en C\u00e1ncer de Mama y Ginecol\u00f3gico del Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital 12 de Octubre y la Unidad de Oncolog\u00eda Molecular del CIEMAT\/CIBERONC, en colaboraci\u00f3n con la Fundaci\u00f3n MD Anderson, han identificado un nuevo mecanismo molecular implicado en la malignizaci\u00f3n celular presente en tumores de mama.<\/strong><\/p>\n

El trabajo ha sido publicado en la revista Scientific Reports<\/em>, del grupo Nature, y ha sido dirigido por los doctores Manuel Navarro y \u00c1ngel Ram\u00edrez, siendo Cristian Su\u00e1rez-Cabrera el primer firmante.<\/strong><\/p>\n

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El c\u00e1ncer de mama es el m\u00e1s abundante en Espa\u00f1a en cuanto a incidencia y prevalencia. Tambi\u00e9n es el que m\u00e1s muertes causa entre las mujeres, aproximadamente 6000 al a\u00f1o. Lo que com\u00fanmente se denomina c\u00e1ncer de mama incluye en realidad un grupo de diferentes tipos de tumores, con desarrollos, tratamientos y pron\u00f3sticos diferentes.<\/p>\n

En los \u00faltimos a\u00f1os, los grandes avances en gen\u00f3mica han permitido identificar numerosos genes cuya mutaci\u00f3n o p\u00e9rdida causan tumores de mama. Esto, y otras aproximaciones cient\u00edficas, han permitido el desarrollo de terapias dirigidas para algunos tipos de tumores de mama, sin embargo a pesar de las mejoras en los m\u00e9todos de detecci\u00f3n precoz y de los tratamientos individualizados, carecemos de una \u00a0imagen completa de la heterogeneidad biol\u00f3gica del c\u00e1ncer de mama con respecto a las alteraciones moleculares existentes que permita mejorar las cifras de mortalidad.<\/p>\n

En la Unidad de Oncolog\u00eda Molecular del CIEMAT\/CIBERONC (Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red de C\u00e1ncer) y el Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital 12 de Octubre (imas12) se ha desarrollado una aproximaci\u00f3n especial: la inducci\u00f3n del desarrollo de tumores de manera controlada para, posteriormente, identificar todos los genes mutados en esos tumores. Para ello, se han utilizado transposones, elementos gen\u00e9ticos m\u00f3viles con capacidad mutag\u00e9nica. Se ha desarrollado un modelo de rat\u00f3n en el cual se ha introducido un transpos\u00f3n modificado de manera que “salte” dentro del genoma de ciertas c\u00e9lulas epiteliales del organismo y “encienda” o “apague” los genes en donde cae. Estos animales desarrollaron tumores de mama. El an\u00e1lisis por secuenciaci\u00f3n masiva de estos tumores determin\u00f3 que algunos de ellos sufr\u00eda inserciones del transpos\u00f3n en el gen ERAS, lo cual resultaba en su expresi\u00f3n indebida.<\/p>\n

ERAS es un extra\u00f1o miembro de la familia de genes Ras. Las mutaciones en los genes Ras est\u00e1n presentes en casi todos los tipos de c\u00e1ncer. Sin embargo, en tumores de mama son muy raras. Pero ERAS no es un gen como los dem\u00e1s de la familia: no necesita estar mutado para promover el crecimiento indiscriminado de las c\u00e9lulas, le basta con expresarse incluso levemente.<\/p>\n

\u00bfPor qu\u00e9 ERAS no produce tumores en todas las c\u00e9lulas, entonces? Porque ERAS est\u00e1 inactivado en condiciones normales. S\u00f3lo se activa en estad\u00edos muy tempranos del desarrollo embrionario, cuando las c\u00e9lulas deben crecer r\u00e1pidamente, y luego se silencia para siempre. El transpos\u00f3n lo “despierta” y la consecuencia es la generaci\u00f3n de tumores.<\/p>\n

Pero hay que ver si este gen se encuentra en tumores humanos de origen natural, para ello, por un lado, se analizaron gran cantidad de datos generados por an\u00e1lisis gen\u00f3mico de tumores humanos y por otro se analizaron biopsias de pacientes con c\u00e1ncer de mama, con la colaboraci\u00f3n de la Fundaci\u00f3n M.D. Anderson. En ambos casos se detect\u00f3 la presencia de ERAS. Y finalmente, se comprob\u00f3 en cultivos celulares que su expresi\u00f3n convert\u00eda las c\u00e9lulas en malignas y se determinaron los mecanismos a trav\u00e9s de los cuales consigue que esto ocurra.<\/p>\n

La importancia de este estudio radica en que es la primera vez que se observa alteraci\u00f3n de la v\u00eda de Ras sin mutaci\u00f3n, solo por expresi\u00f3n inadecuada de un gen. Este trabajo permite por tanto abrir una nueva v\u00eda para entender c\u00f3mo se desarrollan estos tumores y dise\u00f1ar una terapia espec\u00edfica.<\/p>\n

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Referencia bibliogr\u00e1fica: The Ras-related gene ERAS is involved in human and murine breast cancer.<\/strong><\/p>\n

Cristian Su\u00e1rez-Cabrera, B\u00e1rbara de la Pe\u00f1a, Laura L. Gonz\u00e1lez, Angustias Page, M\u00f3nica Mart\u00ednez-Fern\u00e1ndez, M. Llanos Casanova, Jes\u00fas M. Paramio, Alejandro Rojo-Sebasti\u00e1n, Gema Moreno-Bueno, Alicia Maroto, \u00c1ngel Ram\u00edrez & Manuel Navarro <\/strong><\/p>\n

Scientific Reports volume 8, Article number: 13038 (2018)<\/strong><\/p>\n

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