«Estudio de las alteraciones mitocondriales asociadas al síndrome de Kufor-Rakeb: un enfoque traslacional basado en la colaboración entre clínica, genética y laboratorio»
- Ponentes:
- Dr. Víctor Blanco Palmero – Especialista en Neurología. Grupo de Investigación Enfermedades Neurodegenerativas – i+12.
- Dr. Rubén Pérez de la Fuente – FEA Servicio de Genética – H12O. Grupo de Investigación Enfermedades Raras, Mitocondriales y Neuromusculares – i+12.
- Dra. Carolina Alquezar Burillo – Investigadora Miguel Servet. Grupo de Investigación Enfermedades Neurodegenerativas – i+12.
- Dr. Fernando Bartolomé Robledo – Investigador Miguel Servet. Grupo de Investigación Enfermedades Neurodegenerativas – i+12.
- Fecha: Miércoles 17 de SEPTIEMBRE de 2025, de 13:30h a 14:30h.
- Lugar: SALÓN DE ACTOS – antiguo edificio Materno – Infantil
- Retrasmitida en directo a través de la plataforma TEAM.
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Email: calidad.imas12@h12o.es