• “Nuestra experiencia en el diagnóstico genético de enfermedades raras mediante secuenciación completa de exoma (WES)”.  Francisco Martínez Azorín (Dept. Bioquímica, Instituto de Investigación H12O).
  • “Papel de FGF-23 en la aritmogénesis ventricular: Una aproximación traslacional”. Alberto Navarro García (Grupo Hipertensión Arterial y Riesgo Cardiovascular, Instituto de Investigación H12O).
  • Fecha: Lunes 8 de mayo de 09:30 a 10:30h.
  • Lugar: Aula Formación Continuada. CAA-06, Bloque D, Sala 6280.