“Nuestra experiencia en el diagnóstico genético de enfermedades raras mediante secuenciación completa de exoma (WES)”. Francisco Martínez Azorín (Dept. Bioquímica, Instituto de Investigación H12O).
“Papel de FGF-23 en la aritmogénesis ventricular: Una aproximación traslacional”. Alberto Navarro García (Grupo Hipertensión Arterial y Riesgo Cardiovascular, Instituto de Investigación H12O).
This web site uses cookies so that you have the best user experience. If you continue browsing you are giving your consent for the acceptance of the aforementioned cookies and accepting our cookies policy, click the link for more information.plugin cookies