El martes 18 de octubre de 2022 a las 8:30 horas se celebrará la primera de las Sesiones TRANSFIERE12, organizadas por el Comité de Docencia i+12.

Las Sesiones TRANSFIERE12, son sesiones de investigación de carácter clínico-básico que nacen con el objetivo de estimular una mayor interacción entre investigadores clínicos y básicos que potencie y asegure una investigación traslacional de calidad que ayude a encontrar posibles soluciones a los diferentes “problemas de salud” planteados.

Estas sesiones también buscan despertar vocaciones investigadoras y generar conocimiento entre los profesionales del H12O – Instituto i+12.

• Título: De la taxonomía molecular y la caracterización biológica al tratamiento: ejemplo de la interleukina-11 en el cáncer de pulmón.
• Ponentes:
  • Dr. Luis Paz-Ares Rodríguez. Jefe de Servicio de Oncología Médica (H12O).
  • Dra. Irene Ferrer Sánchez. Investigadora Miguel Servet. Área 1- Cáncer (i+12).
• Fecha: martes 18 de octubre de 2022, de 8:30h a 9:30h.
• Lugar: Aula de Formación Continuada (6280) de la sexta planta, bloque D del CAA. Retrasmitida en directo a través de la plataforma Zoom.

Si quieres asistir por favor contacta con nosotros en:

Email: calidad.imas12@h12o.es

Tfno.: 917792869

El equipo de investigación del Dr. Ramón García-Escudero, perteneciente al grupo de Investigación de Oncología Genitourinaria Celular y Molecular del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre – i+12 (Unidad Mixta de Oncología Molecular CIEMAT- i+12) liderado por el Dr. Jesús Mª Paramio, ha publicado el primer modelo animal de carcinomas escamosos de cabeza y cuello en anemia de Fanconi, en la revista Oral Oncology.

Los pacientes con anemia de Fanconi (AF) tienen un riesgo extraordinariamente alto de cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CECyC). Una característica distintiva de la AF es la incapacidad para reparar enlaces cruzados entre hebras del ADN. Una vía AF defectuosa conduce a la acumulación de aberraciones genómicas y la aparición de células precancerosas que eventualmente podrían convertirse en carcinomas invasivos. Sin embargo, la etiología de CECyC en AF no se comprende bien.

El CECyC en AF es difícil de tratar, ya que los pacientes no pueden tolerar las terapias actuales, incluidas la radiación ionizante y las quimioterapias basadas en platino. El cáncer es la principal causa de mortalidad temprana en adultos con AF. Por lo tanto, el descubrimiento de oportunidades de tratamiento eficientes y no genotóxicos para los pacientes con AF es de suma importancia y, por lo tanto, modelos animales adecuados que fenocopien la enfermedad.

Se han realizado enormes esfuerzos para generar y analizar si los modelos de ratón modificados genéticamente (MRGM) con mutaciones perjudiciales en los genes Fanconi podrían modelar las características de la enfermedad de los pacientes con AF. Sin embargo, hasta el momento no se han descrito modelos animales de AF-CECyC espontáneos.

Como las mutaciones de TP53 son las aberraciones somáticas más frecuentes en AF-CECyC, cruzamos animales Fanca^-/- con ratones K14cre;Trp53^F2-10/F2-10 que carecen de p53 en epitelios estratificados (como la mucosa oral). Hemos generado ratones mutantes dobles Fanca^-/-; K14cre;Trp53^F2-10/F2-10 que desarrollan CECyC espontáneamente, con una mediana de latencia de alrededor de 10 meses. Se detectaron tumores en labios, lengua y mucosa bucal. Los carcinomas son bien diferenciados y con frecuencia infiltrantes, y muestran una expresión desregulada de marcadores escamosos, como las queratinas K5 y K10.

En conclusión, el ratón transgénico Fanca^-/-;K14cre;Trp53^F2-10/F2-10 es un modelo animal de CECyC en AF, donde se podrá investigar los mecanismos moleculares de la enfermedad,  nuevos biomarcadores y nuevas terapias.

Gracias a las agencias financiadoras, participantes y colaboradores en varias instituciones que han hecho posible el trabajo: CIEMAT, imas12, CIBERONC, ISCIII, CIBERER, VHIO, Hospital Gregorio Marañon, IIBSantPau, UAB, CIMES, Universidad Santiago de Compostela

La investigación ha sido financiada principalmente por la Fundación Fanconi Anemia Española. Agradecemos a los pacientes, familiares y amigos por sus generosas donaciones. Sin investigación no hay esperanza.

Referencia Bibliográfica: «Development of a mouse model for spontaneous oral squamous cell carcinoma in Fanconi anemia». Oral Oncol. 2022 Sep 30;134:106184. Online ahead of print. Ricardo Errazquin, Angustias Page, Anna Suñol, Carmen Segrelles, Estela Carrasco, Jorge Peral, Alicia Garrido-Aranda, Sonia Del Marro, Jessica Ortiz, Corina Lorz, Jordi Minguillon, Jordi Surralles, Cristina Belendez, Martina Alvarez, Judith Balmaña, Ana Bravo, Angel Ramirez, Ramon Garcia-Escudero. PMID: 36191479. DOI: 10.1016/j.oraloncology.2022.106184.

Acceso a la página web del Dr. Ramón García Escudero. 👈

Acceso a la página web de la Unidad de Oncología Molecular.  👈

La Unidad de Calidad y Planificación Estratégica del Instituto i+12 organiza el jueves 6 de octubre de 2022 a las 13:30 horas, la Sesión Ciencia+12:

“Presentación de la Memoria de Actividad Anual 2021 del Instituto i+12”

La sesión será impartida por el Dr. Joaquín Arenas Barbero – Director Científico, Innstituto de Investigación Hospital 12 de Octubre – Instituto i+12.

Durante la sesión el Dr. Arenas expondrá un resumen de los principales resultados de la actividad científica 2021 llevada a cabo por los miembros del Instituto i+12, recogidos en la Memoria de Actividad.

La sesión se celebrará en el Salón de Actos. Edificio Materno Infantil y será retrasmitida en directo a través de la plataforma Zoom.

Si quieres asistir por favor contacta con nosotros y te enviaremos los datos de acceso:

Email: calidad.imas12@h12o.es

Tfno.: 917792869

Cartel Sesión Virtual i+12

El mantenimiento de la capacitación para la realización de diferentes funciones con animales utilizados, criados o suministrados con fines de experimentación y otros fines científicos, incluyendo la docencia debe solicitarse al menos cada ocho años. La normativa, Orden Ministerial ECC/566/2015 (OM), dicta que la capacitación inicial se mantendrá mediante actividades de formación continua que deberá ser equivalente, como mínimo, al siguiente número de horas de formación:

• Función A: Cuidado de los animales (20 horas)
• Función B: Eutanasia de los animales (25 horas)
• Función C: Realización de los procedimientos (45 horas)
• Función D: Diseño de los proyectos y procedimientos(40 horas)
• Función E: Asumir la responsabilidad de la supervisión «in situ» del bienestar y cuidados de los animales(90 horas)
• Función F: Asumir las funciones de veterinario designado(90 horas)

En el caso de solicitarse el mantenimiento de varias categorías simultáneamente, como mínimo se requerirá cumplir los requisitos de la categoría que requiera mayor número de horas.

Cualquier actividad formativa deberá estar directamente relacionada con los resultados de aprendizaje de los módulos correspondientes a la función de que se trate y se debe acreditar mediante un diploma o certificados de asistencia en los que se haga mención a su contenido y duración.

Para aquellas personas que obtuvieron  la capacitación por años de experiencia antes de 2015, pueden mantenerla realizando los cursos que sirven ahora para la obtención de dicha capacitación, en el caso de que no los hubieras realizado con anterioridad (Más información en Animalaria) 👈

La Comunidad de Madrid ha publicado el procedimiento para solicitar el mantenimiento de dicha capacitación. 👈

Encontrarás más información en los siguientes enlaces:

Información de la Comunidad de Madrid sobre el procedimiento para acreditar el mantenimiento de la capacitación

SECAL (Sociedad Española para las Ciencias del Animal de Laboratorio) realiza varias actuaciones para facilitar la formación del personal que trabaja con animales de experimentación y ha publicado una Guía sobre el Mantenimiento de la Capacitación del Personal.

Centro de Estudios Biosanitarios (CEB Experimentación Animal)

La UE ofrece cursos gratuitos para el mantenimiento de la capacitación. Los cursos que oferta suman en total 28 horas (indicar que por el momento no existe la certeza de que los cursos ofertados por ETPLAS cumplan con todos los requisitos necesarios para ser validados por la Comunidad de Madrid)

 Enlace a los cursos gratuitos UE en la plataforma europea ETPLAS 👈

La UCM ha organizado un programa formativo orientado principalmente a acreditar la formación continua para el mantenimiento de la capacitación. Para participar en este programa hay que ser personal de la UCM. Desde el Instituto i+12 se están llevando a cabo las actuaciones necesarias para intentar que los investigadores del i+12 puedan acceder a este programa formativo.

IMPORTANTE: los requisitos indicados son para aquellas personas que obtuvieron la capacitación de la Comunidad de Madrid pudiendo ser otros los requeridos por otras comunidades.

Si te surge alguna duda por favor ponte en contacto con la Dra. Montserrat Grau, responsable del Animalario y/o con la Dra. Inés García- Consuegra, miembro del CEBA, escribiéndoles a: montsegrau@h12o.es; inesgcg@hotmail.com.

Personal investigador de la Unidad de Innovación Biomédica del CIEMAT-Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (Instituto i+12) publica un nuevo sistema diagnóstico para la detección temprana del cáncer de vejiga, BlaDimiR, en la prestigiosa revista European Urology.

El pasado día 6 de septiembre, la Dra. Marta Dueñas y el Dr. Cristian Suárez, de la Unidad de Oncología Molecular que dirige el doctor Jesús Mª Paramio, publicaron los resultados de BlaDimiR, un nuevo sistema diagnóstico para la detección temprana del cáncer de vejiga, en la revista de urología más prestigiosa a nivel mundial, European Urology.

En este trabajo también han participado investigadores del i+12 pertenecientes a la Unidad de Uro-Oncología del Hospital 12 de Octubre, los doctores Felipe Villacampa; José Duarte; Federico de la Rosa; Daniel Castellano; Félix Guerrero-Ramos.

A día de hoy, el diagnóstico del cáncer de vejiga se basa en el empleo de técnicas muy poco sensibles o muy caras e invasivas. Esto afecta directamente a la calidad de vida de quienes padecen la enfermedad y hace que su seguimiento médico sea una carga económica importante para los sistemas sanitarios a nivel mundial.

El sistema BlaDimiR (de las siglas Bladder Diagnostic miRNAs) surge como una alternativa sencilla, rápida, barata y no invasiva para solventar estos problemas. Este sistema se basa en una sencilla determinación de moléculas de ARN de pequeño tamaño en muestras de orina de pacientes y ha demostrado ser capaz de diagnosticar de forma certera el cáncer de vejiga en más de un 90 % de las muestras analizadas. Este resultado es mucho mejor que los mostrados por la cistoscopia (gold standard) y otros sistemas comerciales existentes.

Referencia Bibliográfica: “BlaDimiR: A Urine-based miRNA Score for Accurate Bladder Cancer Diagnosis and Follow-up”. European Urology. Available online 6 September 2022. CristianSuarez-Cabrera; Lidia Estudillo; Erik Ramón-Gila; Mónica Martínez-Fernández; Jorge Peral; Carolina Rubio; Iris Lodewijka; Álvaro Martín de Bernardo; RamónGarcía-Escudero; FelipeVillacampa; José Duarte; Federico de la Rosa; Daniel Castellano; Félix Guerrero-Ramos; Francisco X. Real; Núria Malats; Jesús M.Paramio; Marta Dueñas. https://doi.org/10.1016/j.eururo.2022.08.011