La Unidad de Calidad y Planificación Estratégica del Instituto i+12 organiza el jueves 29 de abril de 2021 a las 13:30 horas, la Sesión Virtual i+12:

¿Qué documentación hay que presentar al CEIm y a la AEMPS para la evaluación de una solicitud inicial de ensayo clínico con medicamento?

La sesión será impartida por la Dra. Sarahí Elizabeth Valdez Acosta. Médico Especialista en Farmacología Clínica. Secretaría Técnica CEIm, Hospital Universitario 12 de Octubre.

La sesión se impartirá a través de la Plataforma Zoom.

Si quieres asistir por favor contacta con nosotros y te enviaremos los datos de acceso:

Email: calidad.imas12@h12o.es

Tfno.: 917792869

Cartel Sesión Virtual i+12

La Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+i) del Instituto de Investigación i+12 organiza el miércoles 28 de abril de 2021 a las 14:00 horas, la conferencia:

“Como llevar fármacos selectivamente a dónde hacen falta”

Impartirá la conferencia la Profa. Dra.  María Vallet Regí, Grupo de investigación en Biomateriales Inteligentes – i+12; CIBER-BBN; Universidad Complutense de Madrid.

Esta actividad, que cuenta con la colaboración de la Fundación Española para la Ciencia y la Tecnología-Ministerio de Ciencia e Innovación, está enmarcada dentro del ciclo de conferencias “Ciencia con Nombre de Mujer” programado por la UCC+i para los próximos meses.

La conferencia tendrá un formato de conferencia On-Line en directo y se celebrará a través de la plataforma TEAMS.

Acceso TEAMS

También puedes acceder al evento en directo escaneando el código que aparece en el cartel informativo.

Cartel Informativo Conferencia

La conferencia será retransmitida en las habitaciones del hospital para que los pacientes ingresados y sus acompañantes puedan disfrutar de la misma.

La anemia de Fanconi (AF) es una enfermedad rara de origen genético caracterizada porque las células de los pacientes tienen defectos en los mecanismos moleculares de reparación del ADN. Los pacientes de AF tienen un riesgo muy alto de desarrollar carcinoma escamoso de cabeza y cuello (CECyC).  Esta enfermedad se presenta a edades muy tempranas y los tratamientos no son eficaces.

Investigadores del CIEMAT, Instituto de Investigación del Hospital 12 Octubre (Instituto i+12), CIBERONC (Centro de Investigación Biomédica en Red de Cáncer), CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red Enfermedades Raras) e IIS-FJD (Instituto de Investigación Sanitaria-Fundación Jiménez Díaz) han creado nuevos modelos celulares que permitirán la búsqueda de terapias más eficaces en pacientes con Anemia de Fanconi.

Los resultados de estos trabajos liderados por el Dr. Ramón García Escudero (Instituto i+12, CIEMAT, CIBERONC) se han publicado recientemente en la revista científica GENES.

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Referencia Bibliográfica:

Generating new FANCA-deficient HNSCC cell lines by genomic editing recapitulates the cellular phenotypes of Fanconi anemia. Genes 2021, 12(4), 548; https://doi.org/10.3390/genes12040548