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Investigadores del Instituto i+12 identifican la EMR como marcador pronóstico más potente en mieloma múltiple

Un estudio coordinado por el Dr. Juan José Lahuerta y el Dr. Joaquín Martínez, investigadores del Instituto i+12, concluye que la enfermedad mínima residual (EMR) negativa tiene un mayor valor pronóstico que la remisión completa para la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global en mieloma múltiple.

Fuente: Diario Médico.

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Dos investigadores del Instituto i+12 han coordinado un documento de consenso para el manejo de las infecciones relacionadas con el uso de nuevos fármacos biológicos

El Prof. José María Aguado, Catedrático de Medicina y Jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario 12 de Octubre, ha coordinado con el Dr. Mario Fernández Ruiz, investigador de dicha Unidad, un importante documento de consenso europeo titulado «Consensus Document on the safety of targeted and biological therapies» que servirá como guía de la Sociedad Europea de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (ESCMID) para el manejo de las infecciones relacionadas con el uso de nuevos fármacos biológicos. Un tema de una enorme relevancia en la actualidad en el área del cáncer y de las enfermedades inflamatorias, en el que el Hospital 12 de Octubre tiene gran experiencia. El documento está constituido por 8 manuscritos que ya han sido publicados por separado y que serán editados próximamente como un numero monográfico especial en la revista Clinical Microbiology Infection, órgano oficial de ESCMID.

Acceso a las publicaciones:

1. Introduction

2. Cell surface receptors and associated signaling pathways

3. Soluble immune effector molecules [I]: anti-tumour necrosis factor-a agents

4. Soluble immune effector molecules [II]: agents targeting interleukins, immunoglobulins and complement factors

5. Agents targeting lymphoid cells surface antigens [I]: CD19, CD20 and CD52

6. Agents targeting lymphoid or myeloid cells surface antigens [II]: CD22, CD30, CD33, CD38, CD40, SLAMF-7 and CCR4

7. Immune checkpoint inhibitors, cell adhesion inhibitors, sphingosine-1-phosphate receptor modulators and proteasome inhibitors

8. Intracellular signaling pathways: tyrosine kinase and mTOR inhibitors

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