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Archivos para octubre 2026

El Instituto i+12 participa en la XXVI Semana de la Ciencia y la Innovación de Madrid

Del 16 al 29 de noviembre de 2026 se celebrará la XXVI Semana de la Ciencia y la Innovación de Madrid, una iniciativa impulsada por la Comunidad de Madrid, a través de la Fundación para el Conocimiento madri+d, que tiene como objetivo acercar la ciencia, la tecnología y la innovación a la ciudadanía y fomentar su participación en el proceso científico.

El Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12) participa en esta nueva edición con una programación de actividades de divulgación científica que permitirá conocer de cerca la investigación biomédica que se desarrolla en el hospital y descubrir cómo sus avances contribuyen a mejorar la salud y la atención a los pacientes.

La programación incluye visitas a laboratorios e instalaciones, talleres prácticos, demostraciones y actividades interactivas sobre distintas áreas de investigación, como la genética, la medicina regenerativa, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades neurodegenerativas, la investigación en cuidados y las nuevas tecnologías aplicadas a la salud.

Para participar en cualquiera de las actividades planificadas es imprescindible realizar la inscripción previa, consultando la información detallada de cada actividad.

Más información  Semana de la Ciencia y la Innovación de Madrid 2026

ACTIVIDADES PLANIFICADAS

El proyecto PROCURE, liderado por un investigador del i+12, identifica variantes genéticas asociadas al riesgo de neumonitis en pacientes con cáncer de mama

El proyecto PROCURE, liderado por el Dr. Rodrigo Sánchez-Bayona, oncólogo del Hospital Universitario 12 de Octubre e investigador del grupo de Cáncer de Mama y Ginecológico del Instituto de Investigación Hospital 12 de Octubre (i+12), es un estudio colaborativo en el que participan 27 hospitales españoles y que ha identificado genes asociados al riesgo de desarrollar neumonitis en pacientes con cáncer de mama avanzado tratadas con el fármaco trastuzumab deruxtecán (T-DXd). Los resultados del trabajo han sido expuestos en la sesión plenaria del Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM2026) por el doctor Rodrigo Sánchez Bayona.
El tratamiento con T-DXd ha supuesto un avance clave en la supervivencia de pacientes con tumores HER2 positivos y con baja expresión de HER2. Sin embargo, este fármaco provoca neumonitis —una inflamación pulmonar que puede ser grave y obligar a suspender la terapia— en aproximadamente un 10 por ciento de las pacientes, sin que existieran hasta ahora herramientas para predecir qué personas tienen mayor predisposición a sufrirla.
Para responder a este desafío, la investigación analizó a 290 mujeres con cáncer de mama avanzado en tratamiento con T-DXd. Los análisis genéticos permitieron localizar el riesgo en dos grupos de genes.
El primero, la región del locus HLA y gen HLA-F. El locus HLA es la zona del ADN que controla cómo el sistema inmunitario reconoce lo que pertenece al cuerpo y lo que es extraño. Las alteraciones en esta zona (especialmente cerca de HLA-F) sugieren que las defensas de la propia paciente pueden reaccionar causando la inflamación del tejido pulmonar.
El segundo, en los genes SLCO1B1 y CYP3A4, involucrados en el metabolismo del fármaco. Estos genes intervienen en el metabolismo y la eliminación del medicamento en el organismo. Si funcionan de forma distinta por una variante genética, el fármaco puede procesarse peor o acumularse, aumentando su toxicidad.
El Dr. Rodrigo Sánchez-Bayona, subraya que estos hallazgos permiten «comprender mejor los motivos biológicos ocultos tras la toxicidad pulmonar de este tratamiento». Según explica el especialista, «en un futuro cercano, la validación de estos biomarcadores genéticos permitiría que, mediante un análisis previo, se pueda predecir el nivel de riesgo de cada paciente de manera individualizada. Esto supondrá poder anticiparse al problema, estratificar el riesgo y personalizar las pautas del tratamiento, logrando maximizar el beneficio del T-DXd de una forma más segura para las pacientes».
El proyecto PROCURE cuenta en la actualidad con más de 450 pacientes incluidas, ha sido reconocido como finalista en los premios del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC 2026) y dispone del respaldo de una beca del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS) del Gobierno de España. Sus primeros avances se publicaron en abril de 2026 en la revista científica ESMO Open.

Fuente: Noticias H12O

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