El Hospital Universitario 12 de Octubre de la Comunidad de Madrid colabora con la empresa americana Adaptive Biotechnologies y Microsoft Corporation® en el diseño de un nuevo test genético más preciso para detectar infecciones como el COVID-19, mediante el análisis de linfocitos T. Estos linfocitos contienen información clave que puede ser utilizada para medir y rastrear de manera consistente el sistema inmune, lo que podría ayudar a diagnosticar y manejar esta enfermedad desde el momento de exposición al virus hasta que es eliminado, además de ofrecer un estado preciso de la inmunidad.

Participan en el estudio la Dra Estela Paz Artal y la Dra Rocío Laguna Goya del grupo de Inmunodeficiencias e Inmunología del Trasplante , y el Dr Joaquín Martínez López y Dr Santiago Barrios del grupo de Hematología Traslacional del Instituto i+12.

La investigación está disponible en https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.07.31.20165647v3

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FUENTE: redacción médica

El próximo día 8 de octubre dará comienzo el Programa de formación teórico práctico en Insuficiencia Cardiaca para Atención Primaria (PRISMA-AP), organizado por el Programa Transversal de Insuficiencia Cardiaca (PTIC) del Hospital Universitario 12 de Octubre. Este programa de Formación está dirigido al personal sanitario (médicos y enfermeras)de atención primaria del área de influencia del Hospital 12 de Octubre  involucrados en la atención a pacientes con Insuficiencia Cardiaca (IC) y eventualmente profesionales interesados de otras áreas de salud.

En su 4ª Edición, el Programa se desarrollará enteramente on-line en directo. Y la inscripción en el mismo es gratuita a través del email: ic.hdoc@salud.madrid.org

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El 12 de Octubre es el primer hospital europeo que ha incorporado a este ensayo clínico dos pacientes, que en el momento del ingreso presentaban neumonía bilateral como consecuencia de la infección por COVID-19, confirmadas mediante técnica por PCR. Los menores, con pronóstico actual estable, recibirán una dosis intravenosa diaria del antiviral durante un periodo máximo de 10 días.

El ensayo se encuentra en la fase 2/3, un nivel avanzado de la investigación que aporta más información sobre eficacia del tratamiento. Tiene carácter abierto, ya que los investigadores conocen en todo momento la administración del fármaco y hacen seguimiento, y además el grupo de pacientes en investigación no se compara con otro al que se esté dando un placebo. El objetivo es estudiar en total a 52 niños COVID-19 positivo ingresados en plantas de hospitalización convencionales o unidades de cuidados intensivos, para obtener datos sobre seguridad y comportamiento del medicamento desde que lo absorbe el organismo hasta su eliminación.

El grupo de investigación Traslacional en Enfermedades Infecciosas Pediátricas,  que coordina la Unidad de Ensayos Clínicos Pediátricos del i+12, que forma parte en la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos –RECLIP-, está llevando a cabo en la actualidad más de 30 ensayos clínicos y estudios observacionales en salud materno-infantil.

Además de esta investigación, la Unidad coordina el Proyecto EPICO en colaboración con la Asociación Española de Pediatría, en el que se están evaluando las características clínicas y epidemiológicas de los niños con infección por SARS-CoV-2.

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FUENTE: Agencia EFE

Con motivo de la Noche europea de los investigadores, la Embajada de Francia en España y el Institut français de España se complacen en invitarle a disfrutar a través del canal YouTube del Institut français de España, de la conferencia “Francia y España frente a la Covid-19: el doble reto de la investigación y de la atención sanitaria” que se emitirá el próximo jueves 24 de septiembre a las 19:30h.

Los investigadores franceses y españoles que participarán en el video emitido harán un balance de la investigación en materia de Covid-19 (diagnóstico, tratamientos, vacunas) y hablarán de la atención sanitaria por parte de Francia y de España.

Participantes:

Los Dres Ana Castaño e Igor Paredes, investigadores del grupo de Neurotraumatología y Hemorragia Subaracnoidea del Instituto de investigación i+12, pertenecientes al Servicio de Neurocirugía del Hospital 12 de octubre, participa en el ensayo clínico SPINE dirigido a evaluar la eficacia y seguridad de FAB-117-HC (Neurosave®), un fármaco en fase de investigación cuyo principio activo son las células HC016, para el tratamiento de la lesión medular traumática aguda (frecuente en accidentes de tráfico, deportivos, caídas y precipitaciones), indicación para la que no existe actualmente ningún medicamento autorizado. Este ensayo es de gran complejidad y consta de diferentes fases.

Este tipo de lesión medular cursa con una elevada mortalidad de las neuronas y oligodentrocitos (otro tipo de células del sistema nervioso diferente a las neuronas) en la médula espinal, lo que conduce a la pérdida de funciones motoras, sensoriales y autonómicas. Esta pérdida se concentra en los primeros días tras el accidente. Es por ello, que el ensayo se ha diseñado para que la administración del medicamento celular coincida con ese periodo crítico de la lesión en el que existe una elevada liberación de agentes inflamatorios, oxidantes y citotóxicos.

El FAB117-HC, dirigido a reducir la mortalidad de las neuronas y oligodendrocitos durante el periodo más crítico tras la lesión, podría ser de gran valor para minimizar un proceso que hoy es irreversible. Si se probase su eficacia, el descenso en la tasa de mortalidad de esos tipos celulares podría tener impacto positivo a corto, medio y largo plazo sobre el grado de afectación de los pacientes.

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El grupo de investigación de Epidemiología Clínica, Tecnologías Sanitarias y Técnicas de la Información y Comunicación del Instituto de Investigación del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid i+12, liderado por el Dr Agustín Gómez de la Cámara, junto con investigadores de la Universitat Politècnica de València (UPV) y del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico Universitario de Valencia (INCLIVA), trabajan en una nueva herramienta que ayudará a dar un pronóstico robusto para cada paciente con Covid-19 en el momento del ingreso. Se trata de un Sistema de Ayuda a la Decisión Clínica basado en técnicas de Inteligencia Artificial y aprendizaje automático.

El nuevo sistema de Inteligencia Artificial facilitará el pronóstico y la estimación de la evolución de pacientes con COVID-19.

Se trata de un Sistema de Ayuda a la Decisión Clínica basado en técnicas de Inteligencia Artificial y aprendizaje automático, desarrollado en el marco del Proyecto SUBCOVERWD-19, y que permitirá disponer de una estratificación temprana del riesgo de gravedad-severidad del paciente en el momento del ingreso. La herramienta se basará en un modelo que combina aprendizaje no supervisado y supervisado. Además, superará las limitaciones que proporcionan los RWD (siglas de real world data, datos reales) para la investigación mediante un aprendizaje automático que tendrá en cuenta la calidad y variabilidad de datos.

Este trabajo y sus resultados se han recogido en la nueva herramienta COVID-19 Subgroup Discovery and Exploration Tool http://covid19sdetool.upv.es/

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FUENTE: UPV Innovación

Información también disponible en LA VANGUARDIA

LaJoven / Fundación Teatro Joven, médicos del Hospital Universitario Doce de Octubre y Madrid Salud (Ayuntamiento de Madrid), aúnan fuerzas para compartir el mensaje de los jóvenes Por mí, no te vas a contagiar. Sensibilizada, preparada e inteligente, la juventud quiere compartir su mensaje, y para ello ha contado con:

• Las recomendaciones sanitarias elaboradas y supervisadas por médicos del Servicio de Medicina Preventiva, Unidad de Enfermedades Infecciosas, Unidad de Calidad así como el área de Ciencia y Cultura del Hospital Universitario 12 de Octubre,
• Todo el equipo de gestión, producción, creación y comunicación de LaJoven / Fundación Teatro Joven que ha participado en la realización de este vídeo de manera voluntaria y altruista,
• El organismo Madrid Salud (Ayuntamiento de Madrid) que ha avalado con entusiasmo la iniciativa.